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移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植后可能出现的并发症,是由供者免疫细胞将受者组织细胞视为异物引发的同种异体反应。那么,GVHD药物评价模型有哪些?具体作用是什么?为方便大家了解,下面就让小编来为大家介绍下:
GVHD是进行器官移植后,移植器官对受体产生的一种免疫反应。其为供体的免疫细胞(主要是T细胞)识别受体组织抗原并发动免疫攻击所致。该病症的发生发展需要三个条件:
1、移植物包含有免疫源性的细胞,目前认为是成熟T淋巴细胞。
2、宿主没有能力对移植物进行有效的免疫攻击。
3、宿主组织具有移植物中所不表达的“异己”抗原。
在动物模型中,huPBMC-NCG小鼠是将人外周血单个核细胞(Peripheral Blood Mononuclear Cell, PBMC)移植到重度免疫缺陷小鼠NCG体内,从而获得的重建人免疫系统的NCG小鼠模型。在NCG小鼠上进行的huPBMC免疫重建效率高,速度快,重建后以淋巴T细胞为主,可用于多种肿瘤免疫药物的评价。
据了解,huPBMC-NCG小鼠免疫重建后生存周期为5-7周,给药周期相对较短。由于T细胞重建速度非常快,人源T细胞会识别并攻击小鼠组织从而发生移植物抗宿主病(GvHD),因此该模型可以用来评价GVHD药物。
由于huPBMC供体之间的差异性明显,为排除不同供体来源的PBMC对实验结果的影响,集萃药康通过筛选建立了huPBMC供体库,用于保证huPBMC-NCG免疫重建的稳定性。
关于GVHD药物评价模型,小编就先为大家介绍到这里。上述小鼠模式可用于人源肿瘤细胞、肿瘤组织移植、药效评价(小分子、大分子、联合用药)、干细胞研究等。若用户对此还有其他疑问,可以通过集萃药康的官网来进一步咨询了解。
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