基于肥胖模型研究出来的减肥法有哪些？

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　　随着“减肥潮”的不断发展，目前减肥也成为了研究界的热门课题。因此，肥胖模型也成为了研究学者的主要研究问题。其中集萃药康生物科技股份有限公司正以独特的动物模型体系，为全球肥胖治疗提供中国方案，并基于肥胖模型提出了众多有效的减肥方法。下面我们一起来看看。

　　饮食诱导模型揭示代谢真相

　　集萃药康研发的60%高脂饮食诱导肥胖模型（DIO），通过精准调控饲料配方，使C57BL/6J小鼠在12周内形成稳定肥胖表型。该模型不仅再现了人类肥胖的体重增长曲线，更完整呈现脂肪堆积、胰岛素抵抗等代谢综合征特征。在近期完成的GLP-1双靶点药物评价中，DIO模型成功验证了候选药物降低体脂含量38%、改善糖耐量异常的显著效果，其预测临床有效性的准确率高达89%。

　　基因编辑技术突破治疗边界

　　公司基于CRISPR/Cas9技术打造的MC4R人源化小鼠，为开发新一代减肥药开辟新路径。该模型完整复现人类黑皮质素-4受体信号通路，在药物测试中，某MC4R激动剂使模型动物摄食量减少42%，能量消耗增加27%，体重降幅达基础值的18%。更值得关注的是，野化鼠750背景的MC4R人源化模型，在西方饮食诱导下出现非酒精性脂肪肝炎表型，为研发兼具减重与保肝作用的新药提供理想工具。

　　肠道菌群研究颠覆传统认知

　　集萃药康与中科院合作开发的无菌小鼠平台，在节食后体重反弹机制研究中取得突破。研究发现，饮食限制后肠道乳酸杆菌Lam-1丰度激增5倍，其代谢产物可增强肠道脂质吸收达2.3倍。基于此发现的营养干预策略显示，高蛋白饮食可抑制67%的体脂反弹，该成果已成功转化应用于特医食品开发。悉生小鼠模型进一步证实，补充特定益生菌可使脂肪细胞体积缩小35%。

　　野生鼠资源库开启精准医疗

　　公司独有的野生鼠750模型，通过引入野生小鼠1号染色体，构建出代谢表型高度拟人的研究工具。该品系8周龄即出现自发性肥胖，26周龄时脂肪重量较对照增加2.1倍，NAS评分达7.3分，完美复现人类脂肪肝进展路径。在最近完成的FGF21类似物测试中，该模型展现出优于传统模型的疗效预测能力，药物使肝脏脂质沉积减少68%，纤维化程度降低52%。

　　作为国家遗传工程小鼠资源库共建单位，集萃药康的创新模型不仅助力民为生物等合作伙伴获得3个FIC药物临床批件，更推动减肥治疗从单纯减重向代谢综合调控升级。其肥胖模型更是成为众多研究学者的首选模型。